药物临床检修登记与信息公示平台数据暴露，四川汇宇海玥医药科技有限公司、烟台迈百瑞外洋生物医药股份有限公司的一项评价打针用HY0001a在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代能源学特征和初步临床有用性的多中心、绽放的I/II期临床琢磨已驱动。临床检修登象征为CTR20252532体育游戏app平台，初次公示信息日历为2025年6月27日。

该药物剂型为打针用无菌粉末，用法为静脉输注给药，肇端剂量有0.3mg/kg、1.0mg/kg、1.5mg/kg等多个剂量，用药时程为3周1个周期。本次检修剂量递加主要概念为评估药物单药提拔安全性与耐受性，探索最大耐受剂量并提供保举剂量及给药决策；剂量膨胀主要概念为评价药物抗肿瘤疗效。

打针用HY0001a为生物成品，合适症为晚期实体瘤。晚期实体瘤指癌细胞已扩散到体格其他部位的实体肿瘤，症状因肿瘤类型而异，常见有痛苦、体重着落等。会诊依靠影像学、病理查验等，提拔时候包括手术、放化疗等。

本次检修主要格外概念包括剂量递加阶段剂量收尾性毒性发生情况、生命体征与各样查验及不良事件，剂量膨胀阶段客不雅缓解率；次要格外概念包括剂量递加和膨胀阶段的药代能源学参数、抗药抗体、疾病适度率等多名堂的。

现在，该实际情景为进行中（尚未招募）。

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